Platforma pomáhajúcich organizácií - nezabudnutí, Asociácia na ochranu práv pacientov SR a Slovenská aliancia zriedkavých chorôb v utorok (11. novembra) oznámili, že pozastavujú svoju účasť na rokovaniach s Ministerstvom zdravotníctva SR v súvislosti s pripravovanými legislatívnymi zmenami v liekovej politike.

Ako uviedli vo svojom stanovisku, „po mesiacoch dialógu nevidíme žiadne konkrétne kroky, ktoré by prinášali lepšiu dostupnosť modernej liečby“. Svoje rozhodnutie argumentovali i tým, že na stretnutie ministra zdravotníctva a prezidenta SR Petra Pellegriniho s vybranými neziskovými organizáciami nebola pozvaná ani jedna zo strešných pacientskych organizácií.

{{suvisiace}}

Minister sľubuje,že o návrhu legislatívu bude rokovať so všetkými

Minister zdravotníctva Kamil Šaško reagoval, že chce vo štvrtok (teda dnes 13. novembra) predstaviť návrhy novely k liekovej politike. V reakcii na kritiku pacientskych organizácií uviedol, že finálny návrh novely ešte nebol zverejnený, a že v rámci medzirezortného pripomienkového konania bude o návrhu rokovať so všetkými zainteresovanými a zaoberať sa všetkými pripomienkami.

Po utorkovom rokovaní k liekovej politike v Prezidentskom paláci tiež zdôraznil, že finálny návrh legislatívy nepredloží na rokovanie vlády, kým pripomienky nebudú vyjasnené.

Šaško zároveň garantoval, že nedôjde k zhoršeniu alebo spomaleniu procesov. „A to, čo tam možno ešte bude úplne alebo nie úplne dostatočne adresované, o tom bude vyhodnocovanie legislatívneho procesu, kde budú všetci pozvaní a ja garantujem, že ja budem stáť na ich strane,“ dodal.

Po uvedenom rokovaní avizoval, že vo štvrtok (13. novembra) oznámi návrhy pripravovanej novely. Zmeny v legislatíve, ktorá sa týka liekov, nie sú zatiaľ známe. Šaško však sľubuje, že legislatíva prináša mnoho zlepšení.

Štyri požiadavky

Medzitým Platforma pomáhajúcich organizácií - nezabudnutí zároveň na sociálnej sieti informovala o svojich podmienkach pre obnovenie rokovaní.

Požaduje nasledovné:

1. Dočasne pozastaviť legislatívny proces k novele zákona 363/2011 Z. z.
2. Garantovať pripravovaný Monitorovací výbor ako nezávislý nástroj transparentnosti, nie ako súčasť Pacientskej rady.
3. Zohľadniť výsledky kontroly Najvyššieho kontrolného úradu SR v pripravovanom návrhu zákona.
4. Rokovať so všetkými – pacientmi, pomáhajúcimi organizáciami, odborníkmi aj farmaceutickým sektorom.

„Pozastavenie rokovaní nie je odmietnutie spolupráce, ale ochrana pacientov pred ďalším zdržaním,“ povedala Simona Stískalová, advokačná manažérka Platformy pomáhajúcich organizácií – nezabudnutí.

{{odporucane}}

AOPP bude pokračovať v rokovaniach

A hoci i Asociácia na ochranu práv pacientov (AOPP) bola súčasťou stanoviska o ukončení rokovaní s rezortom zdravotníctva, portál teraz.sk dnes (13. novembra) informoval o tom, že AOPP bude s ministerstvom pokračovať v rokovaniach o pripravovaných zmenách v liekovej politike.

Rozhodnutie okomentovala prezidentka asociácie Mária Lévyová nasledovne: „Symbolický protest cez neúčasť na rokovaniach rešpektujeme. Je však zrejmé, že zmeny v liekovej politike napokon prejdú. Preto sme sa už skôr rozhodli rokovať s rezortom zdravotníctva o čo najlepších podmienkach pre pacientov v rámci dostupnosti inovatívnych a generických liekov, zdravotníckych pomôcok, ako aj doplatkov za ne“.