Konferencia, ktorej organizátorom je Asociácia na ochranu práv pacientov, sa koná pod záštitou Ministerstva zdravotníctva SR a pod odbornou záštitou rektora Slovenskej zdravotníckej univerzity prof. Petra Šimka a dekana Lekárskej fakulty Univerzity Komenského prof. Juraja Payera.

Podujatie trvá dva dni - 14. a 15. novembra. Vyvrcholením prvého dňa podujatia bolo tradičné slávnostné udeľovanie ocenení Môj lekár, Moja sestra ako aj jedného ocenenia In memoriam.

{{suvisiace}}

Pacienti môžu ovplyvniť zdravotné politiky

Úvod konferencie otvoril diskusiu o tom ako zapojiť pacientov do tvorby rozhodnutí, ktoré priamo ovplyvňujú ich liečbu a život. Diskutovali predstavitelia ministerstva zdravotníctva, parlamentného výboru pre zdravotníctvo, zdravotných poisťovní aj pacientskych organizácií.

„Pacienti nie sú len príjemcami starostlivosti, ale spolutvorcami zdravotnej politiky,“ zdôraznila Mária Lévyová, prezidentka Asociácie na ochranu práv pacientov. Podľa jej slov pacienti prinášajú skúsenosť z praxe a vedia pomenovať, čo v systéme funguje a čo nie, čo je potrebné zmeniť. Ako ďalej uviedla, úlohou AOPP je otvárať priestor, v ktorom sa môžu pacienti vyjadriť k zmenám v zdravotníctve a prinášať konkrétne návrhy riešení.

Diskutujúci sa zhodli, že pre zapojenie pacientov je kľúčová systematická komunikácia – nielen pri pripomienkovaní zákonov, ale aj pri ich príprave, v odborných komisiách, pri nastavovaní štandardov liečby a v projektoch digitalizácie. Cieľom do budúcnosti je, aby hlas pacientov zaznieval v rozhodovacích procesoch rovnocenne so zástupcami štátu, odborných spoločností a zdravotných poisťovní.

Potreba lepšieho prepojenia zdravotnej a sociálnej starostlivosti

Panel o kontinuite starostlivosti rozoberal dôležitú otázku - ako zabezpečiť, aby mal pacient pomoc od stanovenia diagnózy až po dlhodobú a paliatívnu starostlivosť.

„Kontinuita starostlivosti nie je len o papieroch či prekladoch medzi oddeleniami. Ide o to, aby sa pacient cítil sprevádzaný – nie stratený, aby sa včas sa dostal k potrebnej starostlivosti,“ povedala Lévyová.

Diskusia ukázala potrebu lepšieho prepojenia zdravotnej a sociálnej starostlivosti a posilnenia komunitných služieb, ktoré dokážu reagovať na potreby chronicky chorých a seniorov priamo v ich prostredí.

Lieková politika a úloha pacienta

Na konferencii sa diskutovalo aj o liekovej politike – od zapájania pacientov do hodnotenia zdravotníckych technológií a kategorizácie liekov až po nastavovanie transparentných pravidiel pre inovácie. Diskusie sa zamerali aj na to, ako môžu pacienti prispieť k lepšiemu pochopeniu potrieb v oblasti dostupnosti inovatívnych terapií a na čo by sa mal zamerať budúci systém v oblasti pripravovanej novely zákona o liekoch a zdravotníckych pomôckach.

„Zhodli sme sa, že pacient má byť partnerom, nie objektom starostlivosti. Ak sa jeho skúsenosť stane súčasťou rozhodovania, získa na kvalite nielen proces, ale aj výsledky liečby,“ uviedla Lévyová.

Podľa jej slov cieľom asociácie je, aby hlas pacientov zaznieval v procese tvorby liekovej politiky rovnako silno ako hlas odborníkov a regulátorov.

Digitálne zdravie a telemedicína

V bloku o digitálnom zdraví zaznelo, ako telemedicína, bezpečná výmena dát a kyberbezpečnosť skracujú cestu k diagnóze a liečbe, uľahčujú koordináciu a odbremeňujú zdravotníkov. V diskusii sa kládol dôraz na zrozumiteľné služby, edukáciu a bezpečnosť pacienta – témy, ktoré sa stávajú čoraz dôležitejšou súčasťou reformy zdravotníctva.

„Digitalizácia vzdravotníctve musí byť o ľuďoch, nie o systémoch. Ak má pacient rozumieť elektronickým službám a dôverovať im, musia byť jednoduché, spoľahlivé a zrozumiteľné,“ reagovala Lévyová. Následne dodala, že digitalizácia má zmysel iba vtedy, ak prináša reálne zlepšenie v starostlivosti o pacienta – rýchlejšiu diagnostiku, lepšiu koordináciu a menšiu administratívnu záťaž pre lekárov.

{{odporucane}}

Ocenenia Môj lekár a Moja sestra 2025

Záver prvého dňa dvojdňovej konferencie patril už tradične udeľovaniu ocenení asociácie Môj lekár a Moja sestra. Ocenenie si prevzalo 10 lekárov a 10 sestier nominovaných pacientmi a verejnosťou, vybraných odbornou porotou. Udelilo sa aj ocenenie Inmemoriam – MUDr. Radoslavovi Greksákovi, PhD., MPH. Špeciálnu Cenu verejnosti si odniesli Anna Škojcová a MUDr. Ivana Tresová.

Ocenenie verejnosti: lekárka a sestra, ktoré si získali srdcia pacientov

Popri rozhodnutí odbornej poroty mali aj tento rok možnosť vyjadriť vďaku samotní pacienti prostredníctvom verejného hlasovania. Špeciálnu Cenu verejnosti si z rúk organizátorov počas galavečera prevzali MUDr. Ivana Tresová a Anna Škojcová – zdravotníčky, ktorých výnimočná empatia a oddanosť pacientom sa premietla do stoviek hlasov od vďačných ľudí.

„Ceny verejnosti sú pre nás obzvlášť cenné, pretože v rámci hlasovania prichádzajú priamo od pacientov a ich príbuzných. Sú dôkazom, že ľudia si všímajú nielen odbornú prácu zdravotníkov, ale aj ich ľudskosť, ochotu pomôcť a vnútornú silu, s ktorou zvládajú každodenné výzvy. MUDr. Tresová a pani Škojcová sú dôkazom toho, že naše zdravotníctvo je o ľudskosti, vzťahu, dôvere a súcite,“ povedala prezidentka asociácie.

Ocenenie In memoriam: pocta výnimočnému lekárovi

Ocenenie In memoriam získal MUDr. Radoslav Greksák, PhD., MPH, výnimočná osobnosť slovenskej hematoonkologickej scény. Takmer tri desaťročia pôsobil v Národnom onkologickom ústave, kde sa vyprofiloval ako špičkový odborník na malígne lymfómy a vždy staval pacienta do centra pozornosti. Bol rešpektovaný nielen pre odbornosť, ale aj pre mimoriadne ľudský a empatický prístup, ktorým pomáhal pacientom zvládať najťažšie chvíle ich ochorenia.

„Pán doktor Greksák bol lekár, ktorý nikdy nestratil ľudskosť. Pre pacientov bol nielen odborníkom, ale aj oporou. Jeho práca a odkaz zostávajú v pamäti mnohých – ako symbol pokory, profesionality a úcty k životu,“ spomenula Lévyová.

V druhý deň konferencia pokračuje diskusiami zameraných na úlohu pacientskych organizácií, práva pacientov a inovácie v ich činnosti. Účastníci budú hľadať odpovede na to, ako posilniť hlas pacientov v rozhodovacích procesoch pri tvorbe zdravotných politík, ako aj praktické spôsoby, ako im uľahčiť prístup k informáciám, mapovaniu ich potrieb, právnej pomoci a modernej starostlivosti.